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2020嘉兴一模答案及各科试题汇总 嘉兴市2020高三一模试题
编辑:小编
2020-01-26 02:01:43

原标题:2020嘉兴一模答案及各科试题汇总 嘉兴市2020高三一模试题

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2020嘉兴一模文综答案及试题(政治/历史/地理)

2020嘉兴一模理综答案及试题(物理/化学/生物)

12.以下为遗传系谱图,2号个体无甲病致病基因。下列有关说法正确的是( )

A.甲病不可能是伴X隐性遗传病

B.乙病是伴X显性遗传病

C.患乙病的男性一般多于女性

D.1号和2号所生的孩子可能患甲病

解析: 由图中1的亲代和患病女儿的表现型可以得出甲病的遗传方式为常染色体上的隐性遗传,A正确;由图中2的亲代和不患病女儿的表现型可以判断出乙病的遗传方式为常染色体上的显性遗传,B错误;由于乙病为常染色体上的遗传病,所有个体中男性和女性患病的几率几乎相同,C错误;由于甲病为常染色体上的隐性遗传,由于亲本2中不含有致病基因,所以后代中不会出现患甲病情况,D错误。

答案: A

13.如图是人类红绿色盲的遗传系谱图,请分析回答:

(1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上,患者的基因型可表示为____________。此类遗传病的遗传特点是______________________________________。

(2)写出该家族中下列成员的基因型:

4________,10________,11________________________。

(3)14号成员是色盲患者,其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径________________________。

(4)若成员7与8再生一个孩子,是色盲男孩的概率为________,是色盲女孩的概率为________。

解析: 人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,男性患者多于女性患者,有隔代交叉遗传现象,并且女性患者的父亲和儿子一定患病。4和10均为色盲男性,基因型均为XbY。5和6正常,生出色盲儿子10,则5、6基因型分别为XBY和XBXb,11为女孩,其基因型为XBXB或XBXb。14的色盲基因来自其母亲8号,8号的色盲基因来自她的父亲4号,而4号的色盲基因来自他的母亲1号。7和8的基因型分别为XBY和XBXb,生出色盲男孩的概率为1/4,其后代中不会出现色盲女孩(XbXb),即概率为0。

答案: (1)X XbXb和XbY 男性患者多于女性,具有隔代交叉遗传现象,女性患者的父亲和儿子一定患病

(2)XbY XbY XBXb或XBXB (3)1→4→8→14

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